Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.
È pronto/a a candidarsi?
Si assicuri di aver compreso tutte le responsabilità e i compiti associati a questo ruolo prima di procedere.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US-FDA.
Nello specifico:Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioniSi interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di AuditPer ricoprire tale ruolo è necessario :Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche (Biotecnologie, Farmacia,



CTF)Aver maturato esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorioConoscenza requisiti ISO *, MDSAP, MDR, IVDRGradito Master in discipline regolatorieL' inquadramento contrattuale prevede:qualifica di impiegatolivello da definire CCNL CHIMICOretribuzione pari ad euro 38.
all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.Il pacchetto retributivo prevede anche sistema premiante, mensa aziendale e piano welfareSe ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Brescia.
xivgfpxTutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. **, D.Lgs. ** e ** s.M.I.).
Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE ****) presente in filiale e nel sito RELIZONT S.P.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez.
I Aut.
ANPAL Prot.
75.

📌 Regulatory Affairs Specialist (Milano)
🏢 Azienda Cliente
📍 Milano