Akkodis è un leader globale nel mercato dell’ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l’innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.

Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo: Quality Engineer - CSV - Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.

All’interno del Team di IT Compliance - Computer System Validation, operando presso il sito Cliente, sarai coinvolta/o nelle attività di qualifica e validazione di sistemi computerizzati in contesto GMP, supportando i processi di compliance regolatoria e di data integrity .



IQ/OQ/PQ Protocol e Report - Supporto alle attività di testing dei sistemi Partecipazione a meeting tecnici con il cliente Contributo alle attività di Data Integrity Assessment Collaborazione con QA, IT, Automation e Business Owner Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini) Esperienza di 1-3 anni in Computer System Validation nel settore Pharma, Medical Device o Life Science Data Integrity Buona conoscenza della documentazione GMP Buona conoscenza della lingua inglese Disponibilità ad attività in trasferta sia in regione Lombardia, che fuori regione Esperienza su sistemi:

- MES - SCADA - SAP ~ Precisione e orientamento alla qualità Contratto a tempo indeterminato, CCNL Commercio RAL compresa tra i 30.000€ ed i 34.000€, in base alle competenze della persona Milano (area nord), modalità ibrida Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68⁄99 , e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.

📌 Quality Engineer - CSV - Pharma (Milano)
🏢 Akkodis
📍 Milano