Per importante realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/una Addetto/a Controllo Qualità GMP da inserire all'interno del dipartimento Quality.

La risorsa si occuperà di:

- Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.

- Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.

- Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.

- Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.

- Aggiornare e mantenere Procedure Operative Standard (SOP), documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.

- Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.

- Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.

- Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.

- Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali (change control, documentazione, registri formativi, ecc.).

- Segnalare tempestivamente eventuali reclami tecnici, eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.





- Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.

- Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e ambiente (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).

Requisiti:

- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).

- Conoscenza delle normative GMP/GxP.

- Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.

- Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.

- Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.

- Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.

- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.

Offriamo:

- Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.

- Percorso di crescita professionale e aggiornamento continuo.

- Ambiente di lavoro dinamico e orientato all'eccellenza qualitativa.

- Contratto 12 mesi

- CCNL Chimica industria E2

- Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì

📌 Quality Control Analyst - settore farmaceutico... (Torre Annunziata)
🏢 Manpower
📍 Torre Annunziata