Per conto di una realtà farmaceutica strutturata e in continua crescita, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist da inserire all'interno del dipartimento Quality & Compliance.Per essere preso/a in considerazione per un colloquio, la preghiamo di assicurarsi che la sua candidatura sia pienamente in linea con le specifiche del lavoro riportate di seguito.La figura contribuirà a garantire la conformità dei processi produttivi e degli impianti ai requisiti GMP, supportando i progetti di qualificazione e validazione in un ambiente altamente regolamentato.Principali responsabilitàRedazione ed esecuzione di protocolli e report di qualifica (IQ, OQ, PQ).Gestione delle attività di Process Validation e Cleaning Validation.Partecipazione alle qualifiche di impianti, utilities e apparecchiature di produzione.Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV).Gestione di Change Control, Deviazioni e CAPA correlate alle attività di validazione.Collaborazione con Produzione, Ingegneria, Quality Assurance e Quality Control.Supporto durante audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie.Verifica della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali.RequisitiLaurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie,



Ingegneria Chimica o affini).Esperienza di almeno 2 anni in attività di validazione nel settore farmaceutico, chimico-farmaceutico o life science.Conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualificazione/validazione.Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e protocolli.Buona conoscenza della lingua inglese.Attitudine al problem solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari.Requisiti preferenzialiEsperienza in ambienti sterili o aseptici.Conoscenza delle linee guida Annex 15 e Data Integrity.Esperienza nella validazione di sistemi computerizzati (CSV).Cosa offriamoInserimento diretto in azienda.Contesto altamente qualificato e orientato all'innovazione.Percorsi di formazione e sviluppo professionale.Retribuzione commisurata all'esperienza maturata.RAL 35K - 50KI candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .Adecco Italia S.P.A. (Aut. xysqume Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).#J-18808-Ljbffr

📌 Validation Specialist Pharma (Piemonte)
🏢 Adecco
📍 Piemonte