Mansione Primaria azienda operante nell'industria farmaceutica ricerca un/una Tecnico/a Controllo Qualit GMP per il potenziamento del proprio dipartimento Quality.
Work area: Torre Annunziata (NA) Responsabilit Principali Responsabilit : Svolgimento delle mansioni operative in ambiente di laboratorio e verifica della compliance GxP.
Compilazione, gestione e archiviazione della documentazione analitica nel rigoroso rispetto delle Good Manufacturing Practices (GMP).
Aggiornamento e mantenimento delle SOP (Standard Operating Procedures) e delle registrazioni del Quality Management System (QMS).
Tutela dell'integrit e dell'esattezza dei dati (Data Integrity) e della documentazione di reparto.
Utilizzo di apparecchiature chimico-fisiche e dei software dedicati alle attivit di controllo.
Gestione informatizzata dei flussi di qualit , con focus su change control, approvazione documentale e registri di addestramento.
Collaborazione trasversale con altre funzioni aziendali per favorire progetti di qualit e iniziative di continuous improvement.
Escalation e segnalazione immediata in caso di deviazioni, reclami di natura tecnica o casi di farmacovigilanza.
Costante aggiornamento delle proprie competenze tecniche tramite la formazione obbligatoria sui requisiti di qualit .
Adesione scrupolosa alle procedure interne in materia di sicurezza sui luoghi di lavoro (HSE) e corretto utilizzo dei DPI.
Competenze Requisiti del Profilo: Titolo di Laurea Magistrale o Triennale in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Scienze Biologiche, Biotecnologie, Chimica o indirizzi equipollenti).




Comprovata conoscenza delle normative e delle procedure GMP (Good Manufacturing Practices) e GxP.
Pregressa esperienza, anche di livello junior, maturata in ambito industriale farmaceutico, chimico o in laboratori di analisi.
Adeguata competenza nell'utilizzo dei sistemi informativi aziendali e nella gestione di documentazione tecnica complessa.
Spiccata propensione al lavoro di squadra e capacit di interfaccia trasversale con i vari dipartimenti.
Elevata precisione, approccio analitico e forte sensibilit verso il mantenimento dei più alti standard qualitativi.
Conoscenza fluente della lingua inglese, sia parlata che scritta.
Condizioni di inserimento: Assunzione all'interno di una prestigiosa realt multinazionale, caratterizzata da processi altamente strutturati e tecnologie innovative.
Concrete prospettive di sviluppo di carriera, affiancate da programmi di aggiornamento e training continuo.
Inserimento in un ambiente operativo intraprendente e costantemente allineato ai più alti standard di qualit .
Contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi (CCNL Chimico Industria, Livello E2).
L'orario di lavoro è articolato su turnazione diurna (fascia mattutina e pomeridiana), dal lunedì al venerdì.
Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n.
********, del Decreto Legislativo n.
******** e del Decreto Legislativo n.
******* ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusivit .
Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (/) ai sensi dell'art.
13 del Regolamento (UE) ******** sulla protezione dei dati (GDPR).
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📌 Quality Control Analyst-Pharma Industry... (Torre Annunziata)
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