Overview
In questa posizione, sarai inserito nel team CSV (Computer System Validation) e garantirai che sistemi di automazione e processi produttivi siano coerenti, controllati e riproducibili, rispettando le normative di qualità farmaceutiche. L'esperienza pregressa in CSV ti permetterà di operare con autonomia crescente, dalla gestione della documentazione fino alla validazione software e interfaccia con i clienti. L'contesto richiede precisione, lavoro in team e attenzione agli standard di qualità. Un elemento chiave è contribuire al rispetto di ISO **** e alle esigenze di conformità del settore, offrendo soluzioni efficienti e tracciabili.
Responsabilità
Gestione della documentazione di validazione dei sistemi di automazione
Redazione di protocolli di validazione e specifiche di dettaglio del software
Esecuzione delle attività di convalida del software nel rispetto delle normative e linee guida vigenti (es. ISO ****)
Interfaccia diretta con il cliente, garantendo il rispetto degli standard qualitativi richiesti
Requisiti fondamentali
Laurea in Ingegneria Chimica
CTF o discipline affini
Esperienza di almeno 1 anno in attività di Computer System Validation o validazione software
Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office
Buona conoscenza della lingua inglese
Conoscenza di linguaggi di programmazione di base
Attitudine al lavoro in team
lavoro di squadra
buona comunicazione
proattività
Computer System Validation (CSV)
validazione software
conformità ISO ****
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.